Sulfat de magneziu 250 mg/ ml
Conținutul
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest sulfat de magneziu 250 mg/ ml.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale www.
Sulfat de magneziu, fiole
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. Nu utilizaţi Sulfat de magneziu după data de expirare înscrisă pe cutie și fiolă după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25 ºC. După deschiderea fiolei, medicamentul trebuie utilizat imediat, deoarece nu conține conservanți antibacterieni. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. Un ml soluție injectabilă conține mg sulfat de magneziu heptahidrat. Cum arată Sulfat de magneziu şi conţinutul ambalajului Soluție transparentă, incoloră.
Sulfat de magneziu-BP sol. inj.250 mg/ml 5ml N50
Cutie cu 10 fiole din sticlă a câte 5 ml soluție injectabilă. Doza trebuie ajustată în funcție de necesitățile și răspunsul individual al pacientului și trebuie redusă în caz de insuficiența renală. Se recomandă determinarea concentrațiilor plasmatice de magneziu, pentru a determina rata și durata perfuziei, de asemenea, concentrațiile plasmatice trebuie monitorizate pe parcursul tratamentului.
Durata tratamentului - până la 5 zile. Se diluează în mod adecvat și se administrează pe cale intramusculară. Vârstnici: Nu există recomandări specifice privind doza la vârstnici.
Publicat la data de: 07 Mai Actualizat la data de: 16 Aprilie Informatii prospect Sulfat de magneziu, fiole Indicatii Tulburari de irigatie cerebrala, edem cerebralencefalita, migrene, stari depresive.
Prevenția recurenței convulsiilor în caz de eclampsie Femei adulte: O doză inițială de încărcare administrată intravenos, urmată de administrarea prin perfuzie intravenoasă sau injecții intramusculare regulate timp de 24 ore.
Convulsii recurente: pentru ambele regimuri — administrare intramusculară sau intravenoasă, se administrează intravenos g, în funcție de greutatea corporală 2 g dacă greutatea corporală este mai mică de 70 gtimp de 5 min.
La pacienții cu insuficiență renală severă se recomandă reducerea dozei 20 g în 48 de ore. Pentru administrare intravenoasă, soluția trebuie diluată înainte de utilizare. Incompatibilităţi Soluția de sulfat de magneziu este incompatibilă cu hidroxizi alcalini formează hidroxid de magneziu insolubil papilloma virus mani, carbonați alcalini formează carbonat de magneziu insolubil și salicilați.
Sulfat de magneziu 5 ml (250mg / ml)
Acțiunea streptomicinei sulfat și a tobramicinei sulfat este inhibată de ionii de magneziu. Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente, cu excepţia celor menţionate la pct. Instrucțiuni de manipulare.
